Die DCCV wird 40 und feiert ihr großes Jubiläumsjahr!
Vier unglaubliche Jahrzehnte unermüdlicher Einsatz von Betroffenen für Betroffene! Was für ein tolles Engagement!
Dabei haben wir viel für die Menschen mit einer chronisch entzündlichen Darmerkrankung und Primär Sklerosierenden Cholangitis erreicht. Das feiern wir in diesem Jahr!
Und das machen wir sichtbar mit unserer Kampagne unter dem Slogan: #ichhabewaswasdunichtsiehst!
40 Jahre Einsatz für die mehr als 400.000 Betroffenen
Eine chronisch entzündliche Darmerkrankung (CED) haben mehr Menschen als man denkt. In Deutschland sind es Schätzungen zufolge mehr als 400.000. Es ist wichtig, dass man über die Erkrankung redet, sodass auch Nicht-Betroffene darüber Bescheid wissen und die besonderen Herausforderungen von Menschen mit Morbus Crohn, Colitis ulcerosa & Co. besser nachvollziehen können. Unser Vorsitzender lebt seit 47 Jahren mit Morbus Crohn. Er hat mit seinem offenen Umgang mit der Erkrankung nur positive Erfahrungen gemacht und ist froh, sich frühzeitig Unterstützung und Hilfe geholt zu haben.
Neue Diagnose? Die DCCV hilft!
Jede*r CED-Betroffene hat ihn erlebt: Den Moment, in dem er*sie die Diagnose erhalten hat. Plötzlich eine chronische und teilweise so schwerwiegende Erkrankung zu haben, wirft viele vielleicht ganz schön aus der Bahn. Aber vielleicht war es auch eine große Erleichterung, endlich zu wissen, was los ist? Fest steht: Nach der Neudiagnose stellen sich tausend weitere Fragen. In solchen Momenten gibt die DCCV seit 40 Jahren Halt, Kraft und Unterstützung, so wie Jakob aus unserem Arbeitskreis Youngsters berichtet. Er setzt sich zusammen mit anderen Ehrenamtlichen dafür ein, die Zeit nach der Diagnose für Betroffene so einfach wie möglich zu gestalten. Denn: Ihr seid nicht allein.
Breites Informationsangebot für Betroffene
Die DCCV bietet Betroffenen mit Crohn, Colitis & Co. auf vielen verschiedenen Wegen Informationen an. Ob auf der Homepage, im Mitgliedermagazin „Bauchredner“, auf Arzt-Patienten-Seminaren oder in diversen Broschüren. Wer über diese Kanäle noch nicht findet, was er oder sie sucht, kann sich jeder Zeit vertrauensvoll an unsere Berater*innen in der Geschäftsstelle oder im Ehrenamt wenden.
Je mehr Menschen über chronisch entzündliche Darmerkrankung (CED) Bescheid wissen, desto leichter fällt es Betroffenen darüber zu reden. Helft uns also dabei, aus dem Tabu ein Thema zu machen - so wie Florian von unserem Landesverband Rheinland-Pfalz! Das könnt ihr, in dem ihr Mitglied werdet, spendet oder uns ehrenamtlich unterstützt.
Janina steht selbstbewusst zu ihrer chronisch entzündlichen Darmerkrankung und geht damit offen um – auch dank der Hilfe der DCCV! Nun hilft sie uns, auch andere Menschen über die Erkrankungen Morbus Crohn, Colitisul cerosa & Co. aufzuklären. Wenn auch du Hilfe benötigst oder Lust hast, andere Betroffene zu unterstützen, nimm einfach gerne Kontakt zu uns auf.
Seit 2007 gibt es den DCCV-Sozialrechtsschutz für alle ordentlichen Mitglieder. Das ist seit dem ein einzigartiger Mitgliedsvorteil in der Selbsthilfelandschaft. Viele Betroffene, wie Claudia (53) aus unserem Landesverband Sachsen-Anhalt, konnten mit unserer Unterstützung einen Weg gehen, den sie sich alleine nicht zugetraut hätten. 40 Jahre DCCV – 15 Jahre Sozialrechtsschutz mit jährlich rund 100 Klageverfahren, bei denen wir helfen. Darüber hinaus unterstützen Arbeitskreis Sozialrecht und Geschäftsstelle bei einer vielfach höheren Zahl von sozialrechtlichen Anliegen, die im Idealfall bereits im Antrags- oder im Widerspruchsverfahren zum Erfolg führen.
Anlässlich des Jubiläums starten wir auch in Sachen Social Media voll durch!
Folgt uns jetzt auch auf Instagram unter @dccv.de!
Die ehrenamtlich Aktiven der DCCV sind die Kampagnen-Stars: Hier geben wir euch ein paar Einblicke in unseren Filmdreh zum Jubiläumsspot.
Am 30.04. und 01.05.2022 fand in Berlin unser großer Dreh- und Fototermin in Berlin statt. Teilgenommen haben 12 unserer Ehrenamtlichen. Wir sagen nochmals herzlichen Danke für die großartige Unterstützung. Es war für alle eine tolle Erfahrung. Ihr helft uns, der DCCV ein Gesicht zu geben und zu zeigen: Wer ist denn das eigentlich so, der*die sich mit so viel Herzblut seit 40 Jahren für die Betroffenen engagiert.